Percikan kehidupan: teori asal mula bahan organik pertama





Kehidupan manusia menurut standar Alam Semesta hanyalah sekejap, tetapi menurut standar hari demi hari, itu adalah keabadian. Bagi kami, penilaian durasi jalan hidup kami sendiri dipersulit oleh peristiwa yang terjadi dalam prosesnya, orang yang kami temui dan dengan siapa kami berpisah, emosi yang kami alami. Bagaimanapun, semakin kompleks otak suatu makhluk, semakin kompleks kesadaran dirinya. Bagaimanapun, jalan apapun ditentukan tidak hanya oleh kekayaannya, tetapi juga oleh fakta bahwa cepat atau lambat jalan itu berakhir. Selama berabad-abad, orang telah mencoba menjawab pertanyaan tentang apa yang ada di luar batas-batas kehidupan, dan tidak ada yang memiliki jawaban kategoris yang jelas. Namun demikian, "sebelum" tetap tidak kalah misterius dan penuh teka-teki dibandingkan "setelah". Ilmuwan dari American Museum of Natural History (New York, USA) melakukan penelitian,yang menggambarkan kemungkinan varian asal molekul organik miliaran tahun yang lalu. Apa yang bisa menjadi awal kehidupan di planet ini, tempat terjadinya, dan bagaimana pengetahuan ini dapat membantu memahami dunia kita di sini dan saat ini? Jawaban atas pertanyaan-pertanyaan ini tersembunyi dalam laporan para ilmuwan. Pergilah.



Dasar penelitian



Seperti disebutkan sebelumnya, tidak diketahui secara pasti apa yang menanti seseorang atau organisme hidup lainnya setelah tubuhnya kehilangan vitalitasnya. Pertanyaan ini diajukan oleh fisikawan, ahli biologi, teolog, dan filsuf. Mereka semua memiliki jawaban, yang masing-masing memiliki hak untuk hidup, tetapi ini hanyalah teori yang belum dikonfirmasi secara empiris karena alasan yang jelas.



Mengenai apa yang terjadi sebelum semuanya dimulai, pertanyaan ini sama rumit dan kontroversialnya. Teori big bang memberi kita ide tentang asal mula alam semesta, tetapi pertanyaan tetap tentang apa yang datang sebelumnya. Teori evolusi Darwin membantu memahami bagaimana spesies di planet kita saling berhubungan, bagaimana mereka berevolusi, bagaimana satu spesies berubah menjadi spesies lain. Tetapi bahkan di sini pertanyaan muncul: apa atau siapa yang pertama, mengapa kehidupan lahir, dalam keadaan apa, apakah peristiwa ini kebetulan atau apakah itu rencana besar seseorang. Pertanyaan selama berabad-abad, bukan sebaliknya.



Meskipun demikian, pengetahuan yang dimiliki oleh manusia modern dapat menjadi alat dalam membangun rantai peristiwa yang melahirkan kehidupan. Kita tahu bahwa hidrogen, nitrogen, dan oksigen adalah elemen fundamental dalam asal mula dan pemeliharaan kehidupan. Dalam kehidupan modern, sebagian besar molekul organik dibentuk oleh reduksi karbon dioksida (CO 2 ) melalui beberapa jalur “fiksasi karbon” (misalnya, fotosintesis pada tumbuhan). Tetapi sebagian besar jalur ini membutuhkan energi dari sel, atau muncul relatif terlambat. Muncul pertanyaan - apa yang terjadi sebelumnya?



Menurut para ilmuwan, salah satu cara pembentukan bahan organik adalah dengan mereduksi CO 2 dengan bantuan H 2 . Studi geologi menunjukkan bahwa CO2 ditemukan dalam konsentrasi yang relatif tinggi di lautan selama Catarchean * , sedangkan H 2 adalah produk dari berbagai proses di kerak bumi dan dilepaskan ke luar oleh ventilasi hidrotermal.
Katarchei * adalah eon geologi (periode waktu) yang berlangsung selama 600 juta tahun pertama keberadaan Bumi.
Akibatnya, di persimpangan dua lingkungan (laut dan kerak bumi), reaksi muncul antara dua gas terlarut, yang mengarah pada pembentukan hidrokarbon, yang kemudian memainkan peran penting dalam transisi dari geokimia ke biokimia.





Gambar №1



Dalam kondisi standar (1 pada, 25 ° C, pH 7), reaksi antara CO 2 dan H 2 dengan pembentukan format (HCOO - ) secara termodinamika tidak menguntungkan dengan ΔG 0 ' = + 3,5 kJ / mol. Namun, di mata air alkali kuno ( 1A ), H 2 adalah hadir di OH - yang kaya air dari sumber hidrotermal, yang memberikan kontribusi untuk oksidasi dalam air. Apalagi CO 2akan dilarutkan dalam laut yang relatif asam, yang difasilitasi protonasi pengurangan untuk HCOO - .



Dengan bantuan mineral Fe (Ni) S yang disimpan di antarmuka antara laut dan kerak bumi, gradien pH lebih dari tiga unit seharusnya sudah cukup untuk meningkatkan viabilitas reaksi hingga ~ 180 mV, yang membuatnya menguntungkan untuk pembentukan organik.



Setelah terbentuk, format tersebut akan memiliki potensi kimia abiotik yang cukup. Misalnya, diketahui bahwa gugus formil membentuk senyawa perantara dari siklus reduksi asam trikarboksilat * dan jalur pereduksi Asetil-KoA * , menunjukkan jalur yang mungkin untuk pengembangan metabolisme biologis.
* — .
- ( - WL-)* — , 2 .
Teori lain menyatakan bahwa ketika dipanaskan dengan adanya amonia, yang juga merupakan komponen yang diduga dari air alkali, format formamide [HC (O) NH 2 ], molekul yang sangat reaktif yang merupakan landasan salah satu teori asal mula kehidupan ( Formamide dan asal mula kehidupan ). Reaksi lebih lanjut dari campuran ini menghasilkan hidrogen sianida (HCN), yang juga merupakan dasar untuk teori lain pembentukan bahan organik ( Asal mula umum RNA, protein dan prekursor lipid dalam protometabolisme sianosulfida ). Sebaliknya, dehidrasi format mengarah pada pembentukan karbon monoksida (CO) ( Activated Acetic Acid by Carbon Fixation on (Fe, Ni) S Under Primordial Condition). Seperti yang Anda lihat, ada banyak teori tentang asal usul senyawa organik, dan masing-masing memiliki penjelasan yang cukup logis.



Meskipun ada beberapa sumber karbon tereduksi di awal Bumi dan banyak kemungkinan lingkungan untuk bahan kimia yang kaya, skenario hidrotermal alkali yang dijelaskan di atas jauh lebih menarik bagi para ilmuwan karena kesamaannya dengan cara fiksasi karbon WL.



Argumen tambahan yang mendukung potensi signifikansi skenario alkali hidrotermal untuk pembentukan bahan organik adalah fakta bahwa proses WL adalah satu-satunya dari enam jalur biologis yang diketahui untuk fiksasi karbon yang melepaskan energi secara umum, daripada mengonsumsinya, dan variasinya ada pada perwakilan kedua archaea ( metanogen *) dan bakteri ( asetogen * ).
Methanogen * adalah archaea yang membentuk metana sebagai produk sampingan metabolisme dalam kondisi anoksik.
Asetogen * adalah bakteri yang melepaskan asetat (CH 3 COO - ) sebagai produk akhir dari respirasi anaerobik atau fermentasi homoasetat.
Langkah pertama pada jalur ini adalah reduksi CO 2 dengan H 2 menjadi format (HCOO - atau ekuivalen elektronik terdehidrasinya, yaitu CO).



Reaksi ini bersifat endergonik * , jadi beberapa anggota archaea dan bakteri menggunakan percabangan elektron * atau kemiosmosis * melintasi membran sel untuk memicu proses ini.
Reaksi endergonik * - reaksi kimia yang membutuhkan energi dari luar untuk perjalanannya.
Bifurkasi elektron * - mekanisme pemisahan elektron dalam reaksi redoks.
Kemiosmos * - transformasi energi rantai transpor elektron menjadi energi ATP (adenosine triphosphate).
Namun, dengan tidak adanya mekanisme fusi seluler seperti percabangan elektron atau kemiosmosis, tahap endergonik pertama ini merupakan hambatan energi utama dalam jalur WL dan tetap menjadi pertanyaan terbuka utama dalam studi tentang asal fiksasi karbon biologis.



Dalam studi ini, peneliti mendemonstrasikan reduksi abiotik tidak langsung CO 2 menjadi HCOO - menggunakan gradien pH yang diinduksi H 2 dalam sedimen mikrofluida Fe (Ni) S, melalui mekanisme yang menyerupai jalur aliran yang dipisahkan elektron WL.



Hasil penelitian



Pertama-tama, laboratorium yang setara dengan media hidrotermal alkali disiapkan dengan simulasi antarmuka antara kerak bumi dan perairan laut. Komponen alkali termasuk Na 2 S (100 mM), K 2 HPO 4 (10 mM) dan Na 2 Si 3 O 7 (10 mM) dalam air deaerasi. Analog laut termasuk FeCl 2 (50 mM) dan NiCl 2 (5 mM). Kedua cairan diumpankan ke reaktor mikrofluida borosilikat berbentuk Y ( 1B ).



Tekanan ambien H 2 dan CO 2 tidak cukup untuk mengurangi emisi CO 2Oleh karena itu, daripada mencoba melarutkan gas dengan cara menggelembungkan * sebelum reaksi, diputuskan untuk menggunakan pompa mikrofluida yang beroperasi pada tekanan gas.
Bubbling (bubbling) * - proses melewatkan gas melalui lapisan cairan.
Cairan alkali didorong keluar oleh H 2 pada tekanan 1,5 bar, dan analog laut didorong oleh CO 2 pada tekanan yang sama.



Setiap siklus reaktor dibagi menjadi dua tahap yang berurutan: pertama, untuk deposisi endapan Fe (Ni) S di persimpangan (pada antarmuka) dua cairan; yang kedua ("pasca-presipitasi") - untuk mencoba membuat reaksi antara CO 2 dan H 2 (atau reagen lain).



Sebagai hasil dari interaksi cairan alkali dan analog samudra selama 15-60 detik pada tahap pengendapan, sedimen dengan lebar 30 hingga 60 μm terbentuk pada antarmuka antara dua cairan, terlihat di bawah mikroskop optik digital (di tengah pada 1B). Penghapusan logam dari sisi analog laut setelah pengendapan telah mencegah peningkatan presipitasi ke nilai kritis penutupan saluran reaktor.



Setelah pembentukan sedimen dan untuk mencegah penyumbatan saluran mikrofluida oleh sedimentasi lebih lanjut pada tahap kedua, fluida samudra dialihkan ke air bersih deaerasi yang dipindahkan oleh CO 2 (tepat di 1B ). Dalam hal ini, analog cairan alkali tetap sama dengan Na 2 S, K 2 HPO 4 dan Na 2 Si 3 O 7 yang didorong oleh H 2 .



Selanjutnya, tingkat pH cairan yang masuk di titik masuk ditentukan: analog laut - pH 3,9, air alkali - pH 12,3. Pada laju aliran 5 μL / menit untuk setiap saluran masuk, waktu tinggal cairan di saluran pusat adalah ~ 3,3 detik, sehingga sistem dibiarkan berjalan minimal 2 menit sebelum mengumpulkan data keluaran. Selanjutnya, total keluaran reaktor (campuran cairan) dikumpulkan dan dianalisis dengan spektroskopi NMR. Hasil analisis menunjukkan bahwa nilai rata-rata konsentrasi HCOO - adalah 1,5 μM.





Tabel 1: hasil eksperimen.





Gambar # 2



Singlet memuncak dalam spektrum 1 H NMR (8,42 ppm; 2A ) dan 13C NMR (165,8 ppm) sesuai dengan sampel asam format murni (> 98%). Melakukan langkah-langkah presipitasi dan reaksi dengan diperkaya secara isotop (99% 13 C) 13CO 2 (percobaan 2) menghasilkan singlet yang lebih kuat pada spektrum 13 C (165,8 ppm; 2B ) dan pemisahan singlet formil yang diharapkan menjadi doublet (sinyal terbagi menjadi dua puncak) di spektrum 1 H (J = 195 Hz) akibat interaksi 1 H - 13 C pada gugus formil ( 2C ).



Ternyata, H 2 dibutuhkan untuk mereduksi emisi CO 2 . Dengan cairan di sisi outlet dikendalikan oleh N 2, bukan H 2(yaitu, dengan tidak adanya H 2 selama dan setelah presipitasi), tidak ada produk reduksi yang terdeteksi (percobaan 3; 2E dan 2F ).



Untuk pemahaman yang lebih rinci tentang proses yang sedang berlangsung, percobaan tambahan pada pelabelan dengan deuterium ( 2 H atau D) (percobaan 4 dan 5) dilakukan dengan menggunakan varian isotop di seluruh percobaan.



Terlepas dari apakah digunakan H 2 tanpa tanda (Percobaan 1) atau D 2 (percobaan 4) untuk mengendalikan pompa di sisi cairan alkali hanya mengamati HCOO bertanda nonisotopik - saluran keluar fluida. Pengamatan ini menunjukkan bahwa penurunan CO2 dapat terjadi secara eksklusif di sisi laut.



Sebaliknya, dengan D 2 O digunakan sebagai pengganti H 2 O biasa di sisi laut dan dengan H 2 yang tidak berlabel menggerakkan pompa di sisi cairan alkali (Eksperimen 5), format terdeuterasi eksklusif (DCOO - ) ditemukan, sebagaimana dibuktikan oleh triplet pada 13 C NMR (J = 33 Hz) dan tidak ada puncak terlihat lainnya ( 2D ). Hal ini semakin menegaskan bahwa reduksi CO 2 berhubungan dengan komposisi isotop di sisi laut dan bukan di sisi kerak.



Pada tahap penelitian selanjutnya, peran gradien pH dari simulasi sistem hidrotermal alkali bawah air diuji. Pengurangan CO 2 yang berhasil ditunjukkan pada Tabel 1 terjadi pada analog laut pH 3,9 dan analog debit pH 12,3.



Pada pencampuran, ∆pH awal 8,4 unit ini pasti akan menurun, tetapi gradien pH dari beberapa unit berhasil dipertahankan dari waktu ke waktu pada skala mikrofluida, terutama dengan adanya endapan di antarmuka.



Perlu dipahami apakah gradien pH seperti itu dalam sistem reduksi diperlukan untuk memfasilitasi oksidasi H 2 di sisi basa dan reduksi CO 2 di sisi asam ( 1A).). Setelah sedimentasi di bawah kondisi yang sama seperti percobaan 1, pengaruh tingkat pH yang berbeda dan komposisi masing-masing dari dua cairan dievaluasi (tabel # 2). Mengganti sumber alkali simulan dengan H 2 O murni yang digerakkan oleh H 2 tidak efektif (Tabel 2, Eksperimen 6).





Tabel 2: Hasil percobaan dengan nilai pH yang berbeda.



Demikian juga, pengasaman cairan analog sumber basa dengan HCl hingga pH 3,9 dan pH 7,0 tidak menyebabkan pembentukan format (percobaan 7 dan 8).



Menambahkan 100 mM Na 2 CO 3 ke Cairan Oseanik Saat Menggunakan CO 2sebagai gas pendorong (Percobaan 9) menaikkan pH laut menjadi 9,8 dan tidak ada produk yang ditemukan dalam kondisi ini. Penghilangan silikat dari sisi sumber setelah pengendapan masih menghasilkan format (Percobaan 10), seperti halnya penghilangan silikat dan fosfat hanya dengan Na 2 S (Percobaan 11).



Dengan hanya K 2 HPO 4 setelah pengendapan pada sisi sumber alkali, hanya jumlah format sisa yang terdeteksi (di bawah batas kuantifikasi 0,37 μM), mungkin karena pH basa 9,1 yang tidak mencukupi (percobaan 12). Semakin banyak basa K 3 PO 4, di sisi lain tangan, mengangkat pH untuk 12,1 dan menyebabkan pembentukan signifikan lebih format (percobaan 13).



Para ilmuwan mengatakan mereka tidak dapat sepenuhnya mengesampingkan kemungkinan bahwa sulfida yang terikat endapan bertindak sebagai agen pereduksi selain H 2 . Namun, hasil di atas secara bersamaan mengkonfirmasi peran gradien pH dan menunjukkan bahwa pengumpanan sulfida berair yang berkelanjutan tidak diperlukan dalam sistem.



Penghapusan Ni dari cairan sedimen laut (Eksperimen 14) mengakibatkan hanya sejumlah kecil format yang terbentuk. Sebaliknya, menggantikan Fe meninggalkan Ni sebagai satu-satunya logam dalam fluida sedimen laut (NiCl 2 , 55 mM; percobaan 15) menghasilkan format 1,4 μM, menunjukkan peran yang menentukan Ni dalam komposisi sedimen.



Penghapusan FeCl 2 dan NiCl 2dari cairan samudra, seperti yang diharapkan, tidak mengarah pada pembentukan format dan sedimen yang dapat dideteksi (Eksperimen 16).



Para ilmuwan percaya bahwa penjelasan yang paling tepat untuk apa yang terjadi adalah proses elektrokimia ( 1A ), tetapi ada beberapa mekanisme alternatif untuk mengurangi emisi CO 2 yang terkait dengan oksidasi H 2 , yang kemungkinannya kecil.



Salah satu mekanisme ini dapat disebut "paling sederhana", tetapi juga yang paling tidak homolog secara biokimia - reduksi karbon karena hidrogenasi langsung ( 3A - 3C ). Dalam hal ini, hidrogen dari H 2 akan ditransfer langsung ke CO 2baik sebagai atom hidrogen (hidrogenasi klasik) atau sebagai hidrida (hidrogenasi ionik).





Gambar # 3



Dengan kata lain, keluaran dari mekanisme tersebut harus sesuai dengan tanda tangan isotop dari gas H 2 / D 2 yang dilepaskan . Sebaliknya, format yang dihasilkan dalam kasus ini hanya cocok dengan komposisi isotop air di sisi laut, terlepas dari komposisi gas atau air di sisi sumber hidrotermal.



Dalam mekanisme hidrogenasi langsung, partikel hidrogen yang teradsorpsi dapat bertukar dengan cairan di sekitarnya sehingga tanda isotop asli hilang. Namun, setiap proses semacam itu melibatkan migrasi sejumlah besar cairan melalui sedimen. Pencampuran substansial dari cairan seharusnya menyebabkan sinyal H / D campuran dari formil, yang tidak diamati dalam eksperimen praktis, sama sekali tidak termasuk hidrogenasi.



Pilihan lain yang mungkin adalah bahwa atom hidrogen dalam format yang dihasilkan mungkin tidak datang langsung dari H 2 . Sebagai gantinya, mekanisme tersebut dapat dilakukan melalui siklus redoks dari tepi atau sudut atom Fe atau Ni (M 2+ ⇄ M 0 ), di mana logam pertama kali direduksi oleh H2 (menyisakan dua proton untuk pengenceran), dan kemudian logam mentransfer elektron yang diperoleh ke CO 2 dengan pelepasan proton yang menyertai dari media berair lokal ( 3C - 3E ).



Namun skenario ini sulit untuk dibandingkan dengan nilai pH riil yang terjadi selama percobaan. PH 3,9 dicapai hanya dengan melarutkan CO 2 dalam air. Jadi, setiap proton dari sisi laut akan muncul sebagai hasil dari disosiasi asam karbonat melalui:



H 2 O + CO 2 ⇌ H 2 CO 3 ⇌ H + + HCO - 3



Ketika reaksi dilakukan dengan menggunakan D 2 O (percobaan 5) sebagai pelarut di sisi laut, hanya DCOO - yang ditemukan dalam limbah . Oleh karena itu, reduksi CO 2 tidak terjadi pada sisi sumber dimana terdapat air normal (H 2 O) dan H 2 . Mungkin ada beberapa



skenario untuk siklus redoks terlokalisasi ( 3D dan 3E ), tetapi karena semuanya memerlukan penempatan sambungan, tidak satupun dari skenario tersebut dapat menawarkan tanda tangan isotop secara eksklusif di sisi laut, yang diamati selama percobaan.



Dikombinasikan dengan ketergantungan reaksi yang kuat pada pH, hasil ini menunjukkan bahwa reduksi CO 2 terjadi melalui mekanisme elektrokimia, di mana elektron dari oksidasi H 2 di sisi sumber alkali bergerak melalui presipitasi Fe (Ni) S menuju CO 2 di sisi laut. ( 1A ).



Proses di atas tidak mungkin terjadi jika tidak ada mekanisme untuk mengaktifkan dan mempertahankan interaksi antara air laut dan ventilasi hidrotermal yang bersifat basa. Selain itu, muncul pertanyaan mengenai "vitalitas" senyawa organik yang terbentuk, karena senyawa tersebut dapat larut begitu saja dalam air laut sebelum mengambil peran biokimia.



Jawaban untuk pertanyaan pertama mungkin adalah efek Venturi * yang disebabkan oleh peningkatan porositas struktur ventilasi hidrotermal. Begitu berada di dalam lubang, karbon dioksida laut dapat bereaksi dengan elektron yang diangkut melalui mineral katalitik dari saluran ventilasi hidrotermal, dan sedimen baru juga dapat terjadi lebih jauh pada saat kedua cairan bersentuhan.
Efek Venturi * adalah penurunan tekanan saat aliran cairan atau gas mengalir melalui bagian pipa yang menyempit.
Pemodelan teori ini menunjukkan bahwa dalam kasus reaktor eksperimental selebar 300 μm, fusi mikrofluida dari dua reagen benar-benar terjadi, yang ditunjukkan dalam rangkaian percobaan praktis.



Para ilmuwan juga mencatat bahwa efek ini tidak terbatas pada ventilasi alkali bawah air dan kemungkinan besar terjadi dalam sistem hidrotermal berpori di mana saja dan pada kedalaman berapa pun, memungkinkan berbagai skenario geokimia untuk asal usul kehidupan.



Perlu dicatat bahwa sistem mikrofluida untuk reduksi CO 2 menggunakan H 2 bukanlah satu-satunya. Ada juga teknik yang menggunakan sistem periodik saluran tunggal.



Mineral lain (Fe 3 Ni), tekanan lebih tinggi (10 bar untuk H.2 ) dan suhu yang lebih tinggi (100 ° C) daripada percobaan yang dilakukan, sistem batch memungkinkan untuk mendapatkan format yang lebih banyak, serta beberapa produk pengurangan lebih lanjut (asetat, metanol, dan piruvat). Selain itu, laju produksi format (5,21 x 10-9 mol / dtk) empat kali lipat lebih tinggi daripada laju yang dicapai oleh sistem mikrofluida.



Pentingnya sistem periodik terletak pada kenyataan bahwa hasilnya mengkonfirmasi kinerja sistem mikrofluida. Hal ini menegaskan teori tentang keberadaan bahan organik dalam kondisi ventilasi hidrotermal basa anoksik.



Untuk pengenalan yang lebih rinci tentang nuansa penelitian, saya sarankan untuk melihat laporan ilmuwan danbahan tambahan untuk itu.



Epilog



Segala sesuatu yang memiliki awal memiliki akhir. Kata-kata ini, yang diucapkan oleh Pythia dari film "Matrix", dalam satu interpretasi atau lainnya, diucapkan oleh filsuf dan ilmuwan sejati jauh sebelum rilis film ini. Selain itu, salah satu prinsip dasar sains yang dikenang dari mata pelajaran kimia sekolah - tidak ada yang hilang kemana-mana dan tidak diambil dari manapun tanpa jejak. Dengan apa yang akan terjadi di akhir, atau lebih tepatnya setelahnya, umat manusia harus menghadapinya untuk waktu yang sangat lama. Tapi sudah ada pemahaman tentang apa yang pada awalnya.



Dalam studi ini, para ilmuwan menggambarkan kemungkinan varian pembentukan senyawa organik pertama. Menurut mereka, proses ini terjadi di persimpangan antara perairan laut dan mata air hidrotermal. Selama percobaan, dimungkinkan untuk mengubah CO 2 menjadi molekul organik dengan menggunakan H 2dan pH terkontrol.



Hasil ini tidak hanya menjelaskan asal usul kehidupan di planet kita, tetapi juga dapat digunakan dalam pengembangan instrumen untuk mengurangi emisi CO 2 , yang merupakan masalah yang sangat menyedihkan di dunia modern. Antara lain, memahami bagaimana materi organik muncul di Bumi memungkinkan kita membangun teori yang lebih hemat biaya tentang kemungkinan keberadaannya di planet lain seperti planet kita.



Jika kita beralih ke gelombang yang lebih filosofis, maka kita dapat mengatakan dengan yakin bahwa karya ini menunjukkan pentingnya memahami masa lalu untuk keberhasilan pembentukan masa depan. Sejarah penuh dengan penelitian, yang oleh orang-orang sezaman disebut keingintahuan yang sia-sia dan membuang-buang waktu. Sebagian besar dari mereka ternyata jauh lebih penting daripada yang bisa diduga siapa pun. Kesimpulannya sederhana: dalam sains Anda perlu mencari jawaban atas semua pertanyaan, tidak peduli betapa konyolnya itu pada pandangan pertama.



Terima kasih atas perhatiannya, tetap penasaran dan semoga minggu kerja Anda bagus, guys. :)



Sedikit iklan



Terima kasih untuk tetap bersama kami. Apakah Anda menyukai artikel kami? Ingin melihat konten yang lebih menarik? Dukung kami dengan melakukan pemesanan atau merekomendasikan kepada teman, cloud VPS untuk pengembang mulai $ 4,99 , analog unik dari server level awal yang kami ciptakan untuk Anda: The Whole Truth About VPS (KVM) E5-2697 v3 (6 Cores) 10GB DDR4 480GB SSD 1Gbps dari $ 19 atau bagaimana membagi server dengan benar? (opsi tersedia dengan RAID1 dan RAID10, hingga 24 core dan hingga 40GB DDR4).



Apakah Dell R730xd 2x lebih murah di pusat data Equinix Tier IV di Amsterdam? Hanya kami yang memiliki 2 x Intel TetraDeca-Core Xeon 2x E5-2697v3 2.6GHz 14C 64GB DDR4 4x960GB SSD 1Gbps 100 TV dari $ 199 di Belanda!Dell R420 - 2x E5-2430 2.2Ghz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB - Dari $ 99! Baca tentang Bagaimana membangun infrastruktur bldg. kelas dengan menggunakan server Dell R730xd E5-2650 v4 dengan biaya € 9.000 untuk satu sen?



All Articles